空氣凈化工程的應(yīng)用領(lǐng)域包括哪些?文章概要:隨著半個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展,空氣凈化工程的應(yīng)用越來越廣,技術(shù)要求也越來越復(fù)雜。目前,其具有代表性的應(yīng)用領(lǐng)域是微電子工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)。其應(yīng)用領(lǐng)域主要包括:1.微電子工業(yè)微電子行業(yè)是對(duì)潔凈室要求高的行業(yè)。隨著大規(guī)模集成電路(LSI)和VLS1的發(fā)展,對(duì)粉塵控制的要求越來越高。在IC制造過程中,集成度越高,圖形···
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隨著半個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展,空氣凈化工程的應(yīng)用越來越廣,技術(shù)要求也越來越復(fù)雜。目前,其具有代表性的應(yīng)用領(lǐng)域是微電子工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)。其應(yīng)用領(lǐng)域主要包括:
1.微電子工業(yè)
微電子行業(yè)是對(duì)潔凈室要求高的行業(yè)。隨著大規(guī)模集成電路(LSI)和VLS1的發(fā)展,對(duì)粉塵控制的要求越來越高。在IC制造過程中,集成度越高,圖形尺寸(以線寬表示)越薄,潔凈室受控粒度尺寸越小(通常為線寬的1/10),粉塵含量越低。此外,現(xiàn)代工業(yè)液晶、光纖生產(chǎn),對(duì)潔凈度要求相同。
2.醫(yī)療行業(yè)
(1)藥品生產(chǎn)中國的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(GMP)已在**范圍內(nèi)實(shí)施,對(duì)相應(yīng)的工藝和生產(chǎn)環(huán)境提出了不同程度的潔凈要求。針對(duì)原料的配制、粉末、注射、片劑、大輸液的生產(chǎn)、灌裝等工藝,制定了潔凈區(qū)和控制區(qū)的清洗標(biāo)準(zhǔn)。除了限制空氣中灰塵顆粒的大小和數(shù)量,生物顆粒(細(xì)菌的數(shù)量)也有明確的限制。
(2)醫(yī)院白血病*室、燒傷病房、手術(shù)室也應(yīng)該根據(jù)具體情況采取空氣凈化工程,防止空氣中的細(xì)菌感染,控制*環(huán)境。
3.食品行業(yè)
無菌灌裝是食品工業(yè)中具代表性的清潔技術(shù)應(yīng)用。食品的無菌包裝(如軟包裝鮮榨果汁、鮮奶等)在保持食品的色、香、味、營養(yǎng)等方面比高溫殺菌罐頭食品要好得多。無菌包裝是在清潔的環(huán)境中進(jìn)行包裝的過程。除無菌灌裝外,空氣凈化工程在食品釀造發(fā)酵過程中對(duì)純菌種的培養(yǎng)、分離、接種和膨大,起到了防止細(xì)菌污染、提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要作用。
4.生物安全
在基因工程、醫(yī)學(xué)、病理學(xué)、分子生物學(xué)、國防科研、等,通常需要在無菌無塵環(huán)境中經(jīng)營,一方面要求標(biāo)本從微生物污染,另一方面需要研究材料,如腫瘤病毒、病原菌的風(fēng)險(xiǎn)高,放射性物質(zhì),如不溢出,危害操作人員的健康和污染環(huán)境。對(duì)于這種實(shí)驗(yàn)操作,一般需要兩級(jí)隔離。在階段,生物安全工作柜通常用于隔離工人與病原體和其他危險(xiǎn)標(biāo)本。第二層是將實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)與其他環(huán)境隔離。這種實(shí)驗(yàn)室不同于一般的潔凈室,它處于負(fù)壓狀態(tài)。
5.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)
為了保障藥品和食品檢驗(yàn)的長期安全性和病理學(xué)研究結(jié)果的可靠性,要求實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在清潔的環(huán)境中飼養(yǎng)和繁殖。從控制微生物的角度看,醫(yī)學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)繁殖環(huán)境可分為三種類型:隔離系統(tǒng)、半隔離系統(tǒng)和開放系統(tǒng)。前兩種系統(tǒng)要求動(dòng)物無菌(包括細(xì)菌、病毒寄生蟲等),或者只攜帶少量已知微生物,或者不攜帶某些致病菌,等等。